KADCYLA (卡德希拉)

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品牌名称:KADCYLA
成分:Ado-trastuzumab emtansine
生产商:罗氏
库存状态:有库存
包装规格:单次使用 1 毫升小瓶
适应症:乳腺癌

产品元数据

Category

原产国

India

药品批准机构

疾病适应症

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常见问题解答

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KADCYLA 160MG 注射液简介

KADCYLA 160MG 注射液含有 Ado-Trastuzumab Emtansine,属于抗体-药物偶联物类药物。它用于治疗转移性乳腺癌(已从乳腺扩散到身体其他部位的癌症)。当无法完全治疗时,也可用于治疗复发性乳腺癌。

KADCYLA 160MG 注射液将仅由肿瘤科医生或经过培训的专业人员通过静脉注射给药。该药物适用于患有高水平人类表皮生长因子受体 2 型 (HER2) 或激素受体阳性转移性乳腺癌的患者(这种癌症对激素变化更敏感)。

在接受 KADCYLA 160MG 注射液之前,如果您有任何肝脏问题,请告知医生。KADCYLA 160MG 注射液不推荐用于孕妇或哺乳期妇女。接受 KADCYLA 160MG 注射液治疗的男女患者必须使用适当的避孕方法,以避免在治疗期间怀孕。

接受此药物治疗的最常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、恶心、胃部不适、失眠、手脚麻木和刺痛、肌肉疼痛、关节疼痛、脱发和尿路感染。如果这些副作用加重,请咨询医生。

KADCYLA 160MG 注射液的用途

用于治疗转移性乳腺癌。

KADCYLA 160MG 注射液的作用机制

KADCYLA 160MG 注射液含有一种叫做 Ado-Trastuzumab Emtansine(T-DM1)的药物。它是抗体(Trastuzumab)与药物(Emtansine)的偶联物。Trastuzumab 通过阻断某些细胞蛋白(HER2)的作用,防止癌细胞的形成。它还会阻断触发癌症在体内生长的各种下游细胞信号通路。

Emtansine(也称为 DM-1)是一种抗癌药物。它通过破坏癌细胞并抑制其在体内的增殖来控制癌症的生长。因此,该药物能够减少癌症的形成,并控制其在体内的进一步扩展。

使用方法

KADCYLA 160MG 注射液将仅由医生或护士通过静脉注射给药。

您的医生将根据您的年龄、体重和病情决定正确的剂量和治疗时长。

KADCYLA 160MG 注射液的副作用

常见副作用

  • 血液中的红细胞、白细胞计数低
  • 恶心、呕吐、腹泻、胃痛、便秘、消化不良
  • 口干、味觉改变
  • 发热、咳嗽、口腔溃疡、喉咙痛
  • 脱发
  • 尿路感染
  • 头痛、头晕、疲劳、虚弱
  • 血钾水平低
本内容已由一位医生审核。
 

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